Der Prozeß, irgendwelche Krankheit verursachenden Gene oder chromosomal Abnormitäten zu entdecken und die gesunden Embryos zu identifizieren, wird Vorimplantation genetische Diagnose (PGD) genannt. Außerdem ein symptomatisches Verfahren, PGD zu sein, macht es auch möglich für kranke Kinder, der HLA Zusammenbringen von Stammzellen von ihren Geschwister verhandelt zu werden.
Für eine erfolgreiche Vorimplantation ist genetische Diagnose (PGD), erfolgreich in vitro fertilisation (IVF) notwendig. Um ein gutes Resultat vom PGD zu haben, genügend Zahl von Embryos (fruchtbar gemachte Eier) entwickelnd, ist sehr wichtig. Um, introcytoplasmic Sperma-Spritze (ICSI) oder in vitro fertilisation oder beiden Methoden nachzufolgen, werden verwendet.
Kurz, PGD;
PGD wurde ursprünglich entwickelt, um genetische Krankheiten zu bestimmen, aber später trat es in Gebrauch für Babys von Müttern mit fortgeschrittenem mütterlichem Alter, Patienten mit wiederkehrenden Implantationsproblemen und am meisten wichtig ein, das Geschlecht des Babys auszuwählen, bevor es in die Gebärmutter der Mutter in Ländern gestellt wird, wo es gesetzlich ist, so zu tun.
In unserer Klinik sind wir nicht völlig zugunsten von Geschlechtauswahl. Jedoch, wenn einige Patienten wünschen, nur ein Kind zu haben, oder auf ihre Beharren-Geschlechtauswahl fortheirfirstbabies angewandt werden kann.
Amongthefactorsthat betreffen den Erfolg der Geschlechtauswahl, der wichtigste Faktor ist das Laboratorium und ein Genetik-Spezialist, der Erfahrung in diesem Feld hat. Alter des Patienten ist ein Faktor, der die Zahl von entwickelten Eiern betrifft.
Infolge fötalen Zelle-Sortierens, das eine der neuen Entwicklungen in Geschlechtauswahl und früher Krankheitsdiagnose ist, können wir jetzt das Geschlecht der Babys von zufälligem pragnancies ansehen und die Anwesenheit von irgendwelchen bekannten genetischen Krankheiten untersuchen.